酮康唑霜(抑制真菌的药品)

可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。

基本内容

【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI

【性状】乳剂型基质的乳白色或微红色软膏

鉴别

⑴取约0.5g,加盐酸液(0.1mol/L)10ml,置水浴上加热,使酮康溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀.⑵取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在244nm的波长处有最大吸收,

检查

符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录9页)

含量测定

取约2g.精密称定,置烧本中.加盐酸液(0.1mol/L)25ml,在水浴上加热,充分搅拌使酮康唑溶解,再置冰浴中放冷后,滤入分液漏斗中,同法提取3次,合并滤液,加氨试液中和至恰析出沉淀,再加氨试滚1滴,用氯仿振摇提取3次,每次25ml,每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶中,用适量氯仿洗涤棉花和滤器.合并氯仿液,并用氯仿稀释至刻度,摇匀。

另精密称取经80℃减压干燥4小时的酮康唑对照品适量,加氯仿制成每1ml约含0.4mg的溶液.精密量取上述两种溶液各2ml,分别置50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在244nm波长处分别测定吸收度,根据两者吸收度的比值计算,即得

药理毒理

可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。

适应症

用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣以及皮肤念珠菌病。

用法和用量

用时,将软膏均匀涂敷于患处及其周围。体癣、股癣及皮肤粘膜念珠菌病,一日1次,连用3周;花斑癣,一日1次,连用2周;手足癣,一日1~2次(就寝前1次),连用4~6周。

不良反应

偶见有皮肤局部刺激感、痛痒感。

禁忌

⒈对该品及咪唑类药物过敏者禁用。

⒉活性成分和赋形剂过敏者禁用。

注意事项

据文献介绍,口服酮康唑对肝功能有一定影响,肝功能受损的患者,应慎用酮康唑软膏。

标示量

应为标示量的90.0~110.0%

该文章由作者:【司波达也】发布,本站仅提供存储、如有版权、错误、违法等相关信息请联系,本站会在1个工作日内进行整改,谢谢!

发表回复

登录后才能评论