可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。

基本内容

【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI

【性状】乳剂型基质的乳白色或微红色软膏

鉴别

⑴取约0.5g，加盐酸液（0.1mol/L)10ml，置水浴上加热，使酮康溶解，放冷，滤过，滤液加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀.⑵取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页)测定，在244nm的波长处有最大吸收，

检查

符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录9页）

含量测定

取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶中，用适量氯仿洗涤棉花和滤器.合并氯仿液，并用氯仿稀释至刻度，摇匀。

另精密称取经80℃减压干燥4小时的酮康唑对照品适量，加氯仿制成每1ml约含0.4mg的溶液.精密量取上述两种溶液各2ml，分别置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在244nm波长处分别测定吸收度，根据两者吸收度的比值计算,即得

药理毒理

可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。

适应症

用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣以及皮肤念珠菌病。

用法和用量

用时，将软膏均匀涂敷于患处及其周围。体癣、股癣及皮肤粘膜念珠菌病，一日1次，连用3周；花斑癣，一日1次，连用2周；手足癣，一日1～2次（就寝前1次），连用4～6周。

不良反应

偶见有皮肤局部刺激感、痛痒感。

禁忌

⒈对该品及咪唑类药物过敏者禁用。

⒉活性成分和赋形剂过敏者禁用。

注意事项

据文献介绍，口服酮康唑对肝功能有一定影响，肝功能受损的患者，应慎用酮康唑软膏。

标示量

应为标示量的90.0～110.0%