二碳酸二叔丁酯(Diboc)是一种新型的氨基保护剂，有机合成中用来引入叔丁氧羰基(BOC)保护剂，特别适用于氨基酸的氨基保护。对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

简介

中文名称：二碳酸二叔丁酯

中文别名：二叔丁基二碳酸酯，焦碳酸二叔丁酯

俗称：BOC

CAS号：24424-99-5

纯度：≥99%

MDL号：MFCD00008805

Beilstein号：1911173

EC号：246-240-1

理化性质

密度：0。949

熔点：22-24°C

沸点：56-57°C

闪点：37°C

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，避免接触氧化物，水分/潮湿。

对湿气敏感，易燃，需保存在冰箱中，使用温度不可超过80°C。

储存方法

2-8℃干性的保护气体下处置。

保持贮藏器密封，放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方。

危险说明

危险代码：Xn

危险等级：10-26-36/37/38

安全等级：16-26-28-36/37-45-7/9

联合国编号：UN2929

用途说明

医药及有机合成中间体，是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂。

在有机化学反应中，常作为胺、酚、硫醇、酰胺、内酰胺、氨基甲酸酯等底物的叔丁氧羰基化试剂，该反应速率很快，产率也比较高。叔丁氧羰基化反应(官能团的保护);由于酰卤试剂的稳定性较差，因此被广泛用作氨基的保护基团，该保护基团在酸性条件下（如：盐酸、三氟乙酸等）可脱去。脂肪胺、脂环胺、芳香胺以及杂环胺类均能够与(Boc)反应。

合成方法

叔丁醇钾溶于无水四氢呋喃，在-5～-20℃通入干燥的二氧化碳，生成浆状物，继续保持低温，滴加光气苯溶液，制得三碳酸二叔丁酯。将其溶于四氯化碳，加适量1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷，在25℃搅拌使二氧化碳释放完全，转化为二碳酸二叔丁酯。