藏狐（学名：Vulpes ferrilata）大小接近赤狐或略小，但耳短小，耳长不及后足长之半，耳背之毛色与头部及体背部近似。尾形粗短，长度不及体长之半。冬毛毛被厚而茸密，毛短而略卷曲。背中央毛色棕黄，体侧毛色银灰。尾末端近乎白色。头骨之吻部十分狭长，吻部中央部位之侧缘稍向内凹入，第二前臼齿处之吻宽约为腭长之1/4。犬齿甚长，上犬齿之高约等于第四前臼齿加第一臼齿长度之总和。

分布于高原地带。喜独居。通常在旱獭的的洞穴居住。以野鼠、野兔、鸟类和水果为食。

形态特征

藏狐，个体大小与赤狐相似，但尾比赤狐的明显短，长度过头体长之半，虽尾毛蓬松，亦远不如赤狐，且尾毛也短。四肢、耳壳比赤狐的稍短。通体色彩鲜艳，整个上体包括前头，耳背呈现黄色或黄棕色，体背无黑色或暗褐色针毛。体侧为均匀的灰白色，与黄色或棕黄色的上背和白色的腹部个有明显分界线。尾背靠基段2/3的长度毛色与体侧的相一致。尾端一段污白色或白色。整个下体从下唇开始往后一直到尾基，包括四肢内侧为白色。四肢外侧淡黄色，一般上段黄色稍显，下面趋淡。据说藏狐冬季毛被色调较夏季的稍深，体背棕黄色更显。面积变窄，其中散杂有较长的黑色针毛，而体侧的灰白色毛区相对扩大。近尾基背面也呈现有较明显的黑色。头骨吻部狭长，两个第二上前臼齿间外侧吻宽通常少于21毫米。雄性头骨之颧弓后部较雌性的更加向外扩张。额骨中央稍下陷。矢状脊不明显。人字脊显著。阴茎骨形状前窄后宽，长约42.2-48.7毫米之间，老年体的阴茎骨体后部凹陷。除龟头的骨体呈实心状外，其余部位则为槽状。

生态特性

藏狐系典型的高原种类，分布高度多在3400米以上。往往喜在开阔的环境活动、觅食，亦常在日间出没。若旅行于本省各大草原上，经常可以看到藏狐在沿着公路、山间缓坡寻食或休息。当其闻到声响或见有行人时，即迅速往前逃遁，或边跑边回头疑望。藏狐大多利用旱獭的洞穴来作为自己的居住场所。据在青藏公路温泉兵站附近的观察，洞口四周堆有大量从洞穴深处挖掘出来的泥和乱石。在不惊动它们的前提下观察，可以看到藏狐整天都有活动，它们不时地出入洞穴，并不十分畏人。其食物主要是高原上的各种鼠兔（Ochotona spp.）、高原兔（Lepus oiostolus），有时也捕食一些鸟类如雪雀（Montifringilla spp.）、地鸦（Pseudopodoces  spp.）、山鹑(Perdix spp.)、角百灵（Eremophila spp.）等。

藏狐栖息地海拔高度为3100—5200m。常活动于灌丛草原、高原草原和高寒草甸草原地带。多在日间外出，性机警，嗅觉、听觉灵敏。在山间缓坡、草搪边、河沟旁甚至公路旁都常能见到它们活动。食物主要是高原兔、鼠兔和地栖鸟类等。

地理分布

主要分布于中国、印度、尼泊尔。

在西藏分布较为广泛，仅藏东南的森林中未见其足迹。该种在青海、甘肃、新疆、四川、云南西北部及四川西部也有分布。

物种现状

藏狐在西藏的数量比较多，分布区面积约62万km2，其分布密度最高为0.9175只/km2，最低为0.0003只/km2。据调查统计，全区藏狐数量为37125—10414只（1989年）。70年代，昌都地区年收购皮张约200张，近年来不足50张。因多年来过度猎捕，藏狐的数量在急剧减少。因此，应在一部分地区停止猎捕，逐步恢复其种群后再合理利用。

繁殖性状

交配季开始于2月末至3月初，单配制（一夫一妻制）动物，选定配偶则终身相伴，双方共同生活、捕食以及抚育后代。雌狐妊娠期约50~60天，每胎产2~5仔，4~5月幼崽诞生。出生后前几周，幼狐不会走出洞穴。8~10个月长成进入成熟期。理想情况下的寿命为8~10年。

物种价值

藏狐皮色彩虽鲜艳、但毛较赤狐的粗硬、短，在商业上排列于赤狐之后。就产量看，较赤狐多。主要利用在冬装及有关的装饰用皮上。另外，藏狐在防治草原有害类动物也起有一定作用。

藏狐皮的用途与赤狐皮相同，但质量次于赤狐皮。藏狐主食鼠类，对农牧业十分有利，亦为益兽。该物种已被列入国家林业局2000年8月1日发布的《国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物名录》。

藏狐在防治草原有害类动物也起有一定作用。藏狐主食鼠类，对农牧业十分有利，亦为益兽。

保护级别

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（The IUCN Red List）：无危物种，2008年评估。

该物种已列入国家林业局2000年8月1日发布的《国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物名录》。

列入《中国国家重点保护野生动物名录》二级。