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	<title>乐可</title>
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	<title>乐可</title>
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		<title>乐可(非甾体抗炎药)</title>
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		<dc:creator><![CDATA[所长别开枪是我]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 23 Nov 2022 07:59:51 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[乐可]]></category>
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					<description><![CDATA[乐可，又称双氯芬酸钠滴眼液（DICLOFENAC SODIUM EYE DROPS ），主要成份为：双氯芬酸钠。其化学名称为：邻-(2,6二氯苯胺)-苯乙酸钠。用于治疗葡萄膜炎、角...]]></description>
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<article>
<p>乐可，又称双氯芬酸钠滴眼液（DICLOFENAC SODIUM EYE DROPS ），主要成份为：双氯芬酸钠。其化学名称为：邻-(2,6二氯苯胺)-苯乙酸钠。用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应。本品仅限于滴眼用，可妨碍血小板凝聚，有增加眼组织术中或术后出血的倾向。戴接触镜者禁用本品，但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外。</p>
</article>
<article>
<h1>适应症</h1>
<p>葡萄膜炎，角膜炎，巩膜炎，白内障，春季结膜炎，结膜炎，过敏，黄斑囊样水肿，青光眼，水肿</p>
<h1>药理毒理</h1>
<p>双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。/n</p>
<p>双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。双氯芬酸钠滴眼液对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示，0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症，可降低前房的闪辉和细胞数；应用于角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人，能缓解术后疼痛和畏光，优于安慰剂。/n非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。</p>
<h1>性状</h1>
<p>本品为无色或微黄色澄明水溶液。</p>
<h1>功效主治</h1>
<p>用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后、或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。</p>
<h1>药理作用</h1>
<p>化学成分</p>
<p>双氯芬酸钠 diclofenac Na(妊娠分级: B; D &#8211; 如在妊娠晚期或临近分娩时用药)</p>
<p>双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。</p>
<p>双氯芬酸钠滴眼液对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示，0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症，可降低前房的闪辉和细胞数；应用于角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人，能缓解术后疼痛和畏光，优于安慰剂。非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。</p>
<p>药代动力学： 给人0.1% 双氯芬酸钠50?l滴眼后，10分钟在房水中即可检测到药物，2.4 小时达到高峰值，为82 ng/ml；浓度保持在20 ng/ml以上的持续时间超过4个小时，而维持在3～16ng/ml水平可超过24小时；房水平均药物滞留时间为7.4 小时。如果一次滴眼多滴，房水药物水平将增加，达峰时间可提前至1小时左右。给人两眼同时滴0.1%双氯芬酸钠各二滴后，4个小时内未检测到血浆内药物（最低检测限为10ng/ml），表明药物滴眼后的全身吸收是非常有限的。</p>
<h1>用法用量</h1>
<p>一日4～6次，一次1滴；眼科手术用药：术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次，一次1滴。白内障术后24小时开始用药，一日4次，持续用药二周；角膜屈光术后15分钟即可用药，一日4次，持续用药三天。</p>
</p>
<p>不良反应：滴眼有短暂烧灼、刺痛、流泪等，极少数可有结膜充血、视物模糊。不足3%患者可出现乏力、困倦、恶心等全身反应。</p>
</p>
<h1>注意事项</h1>
<p>1、本品仅限于滴眼用。</p>
<p>2、本品可妨碍血小板凝聚，有增加眼组织术中或术后出血的倾向。</p>
<p>3、戴接触镜者禁用本品，但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外。孕妇及哺乳期妇女用药: 在动物致畸研究中，给小鼠用药量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day) ，大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day)，均未发现致畸作用，尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产，妊娠延长，胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示，双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告，因此孕妇应慎用。</p>
<p>儿童用药: 本品在儿童的安全性和作用尚未考察。</p>
<p>老年患者用药:</p>
<p>药物相互作用: 尚不明确。</p>
<p>药物过量: 过量使用一般不会引起急症，如不慎口服，可饮水稀释之。</p>
<p>有效期:暂定1年。</p>
<p>规格:(1)1ml∶1mg(2)5ml∶5mg。</p>
<p>贮藏: 置凉暗处密闭保存。</p>
<p>批准文号: 国药准字H42022192</p>
<p>生产企业:</p>
<p>武汉五景药业</p>
<p>处方类型: 本品为处方药!</p>
</article>
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