先天性全身多毛症(Congenital Heneralized Hypertrichosis，CGH)，俗称“狼人综合征”(Werewolf Syndrome)，是一组极其罕见的基因紊乱疾病。“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。

简介

先天性全身多毛症（Congenital Generalized Hypertrichosis，CGH），俗称“狼人综合征”（Werewolf Syndrome）或“狼人症”，是一组极其罕见的体毛生长异常。自中世纪以来，这种罕见综合征一直受到科学家和普通大众的关注。人类体表的体毛分为胎毛、毳毛和终毛三种类型。

终毛较长、粗且硬，有髓质和黑素，包括头发、睫毛、眉毛、胡须、腋毛、阴毛等，而先天性全身终毛增多症（Congenital Generalized Hypertrichosis Terminalis，CGHT）是一种可表现常染色体显性遗传的CGH，常伴发牙龈增生和面部特征畸形。

据医学纪录显示，全世界第一例“狼人”患者发现于1648年。医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。

名称由来

狼人综合征或者说先天性全身多毛症是一种极其罕见的先天性疾病。较早时候先天性全身多毛症患者为了避免别人异样和鄙视的眼光，白天通常会选择呆在家里，仅在晚上人少的时候才出门。由于他们的这种做法，人们开始把这些不幸的人和狼联系在了一起，于是这种疾病也就有了“狼人综合征”这个比较通俗的名字。

病因

研究人员对人类倒退返祖式的其它遗传行为非常熟悉。在一些罕见的例子中，有的人会长出多个乳头，还有人脊柱末端会长出类似尾巴的突体。父母双方都可以把控制先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代，而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。典型情况是：胚胎在母体内的第七八个月末就会失去被称为胎毛的精细体毛。而患有先天性全身多毛症的婴儿出生时体毛会完好无损的随婴儿出世，偶尔也会有体毛在成年期脱落的情况，但典型情况是这种体毛会伴随他们一生。

墨西哥生物医学研究中心多毛症专家路易斯·菲古拉博士认为：“‘狼人症’和月亮以及狼没有任何联系，而是与基因有关。”

菲古拉认为，“狼人症”是一种返古现象，多毛症基因曾是人类身上的一种“失传基因”。当远古时代的人类还是长满毛发的灵长类动物时，身上就存在着这种基因，但当人类渐渐进化后，这种基因变得不再需要，就开始发生突变而“关闭”。然而患者不知何故，他们体内被“关闭”的多毛症基因现在又被“打开来了”。

类型

多毛症有几种不同的类型，先天性多毛症患者身上的体毛没有颜色，精细松软，生长稠密，会伴随人一生。

痣样多毛症患者身上的某个斑点或某个地方会长出过多的稠密体毛，而正常体毛则会围绕在斑点周围。

后天性多毛症是在人出生后才出现的，这不同于出生前就会出现的其它类型的那些多毛症。

治疗

古法

古代西方人相信，颠茄可以治疗“狼人症”。颠茄（Belladonn），名字来源于意大利语，意思是“美丽的女人”，颠茄几百年来被用作草药，主要制作阿托品来刺激中枢神经。古时的欧洲人认为，它对治疗狼人症也有奇效。

传说

民间故事里说正常人被狼人咬后也会变成狼人，唯一的办法是在身上佩戴月长石，并在下一次月圆前服用足够剂量的颠茄。当然，照做的人多半是还没变成狼人就先一命呜呼了。

激光疗法

尼泊尔首都加德满都的一家医院通过激光疗法，帮助四名狼人综合症患者去除了脸部浓密的毛发。

治疗狼人综合症可能导致其它后遗症，包括疤痕、皮肤炎症或者过敏等。有专家认为，现在的医学水平还没有根治“狼人症”的办法。有一些患者会选择激光脱毛手术，但手术后没过多久毛发又全长了回来。

病例

据记载，法国国王亨利二世的宫廷中就曾出现过这样的“狼人”。亨利国王对人类天生的怪貌和奇异变化具有高度的兴趣，1547年一个看起来好像半人半兽的10岁男童被当作礼物送给了亨利国王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆盖着长达4英尺厚的金黄色体毛。这个男孩的名字较佩德罗·冈萨雷斯，出生在加那利群岛(Canary Islands)。佩德罗娶了一位可爱的法国妇女，并成了很多孩子的父亲，其中他的5个孩子也都继承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油画都把绘画主题放在了这个奇异的家庭上，直到现在仍然还有一些油画悬挂在奥地利茵斯布鲁克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(Ambras Castle)中。

在英国、中国、泰国、印度、波兰、德国、俄罗斯和墨西哥等国家境内都发现过这种患者：

1857年，英国《柳叶刀》杂志报告了一位名叫朱莉娅·帕斯特拉娜的患者，并在欧美引起关注，她甚至被大众称为“胡子小姐”。

1977年，据中国媒体报道，在中国辽宁沈阳农村诞生了一个“毛孩”，当年，这个全身毛发覆盖率达96.5%的男婴，因罕见的“返祖”现象，轰动海内外，并被大世界吉尼斯总部记录为全身毛发覆盖面积最多的人。

2007年，英国媒体报道，7岁泰国曼谷女孩苏帕特拉·萨素芬刚出生不久，就被查出患有一种被称为“狼人症”的罕见基因紊乱疾病，导致她的整个背部和面部都被浓厚的黑色毛发覆盖。

2006年，美国广播公司报道，23岁的墨西哥男子丹尼·拉莫斯·戈梅兹出生后就患有一种罕见的多毛症，全身都被浓厚的黑色毛发覆盖，看起来就像传说中的恐怖“狼人”。丹尼的家族中至少有5代人患有这种罕见的疾病。丹尼的祖母尽管没有患上多毛症，但她却携带这种变异基因，并将它传给了自己的孩子。丹尼的哥哥拉里、堂姐妹莉莉和卡拉、亲妹妹贾米、6岁侄女丹尼拉等人，都患有不同程度的“狼人综合征”。

2012年，北京晨报报道，在印度发现三姐妹均患上“狼人综合征”，她们分别是萨维塔·桑里、莫妮莎和萨维特里，她们与母亲安妮塔·桑布哈吉·劳特和其他姐妹一起住在印度中部浦那附近的一个小村庄。

家庭遗传

印度一个家庭因有世界罕见的“狼人基因综合症”(Werewolf Syndrome gene)，全家人从头到脚体毛均多，被称为“狼人家庭”。2013年11月，该家庭新添一名“毛孩”。

印度中部马达沃纳加尔镇萨维塔茹特(Savita Raut)，其家庭成员因患有罕见的“狼人基因综合症”，均体毛较多，连刚出生22天的女儿也不例外，全身从头到脚都覆盖着黝黑的毛发。虽然萨维塔对女儿的前途表示担忧，但她表示这是上帝的旨意，不论女儿的外表如何，作为母亲她仍旧会毫无保留地疼爱这个小生命。