阿立哌唑，用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明,本品对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效，也能改善伴发的情感症状，降低精神分裂症的复发率。

化学名称

7-{4-[4-(2，3-二氯苯基)-l-哌嗪基]丁氧基}-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮

分子式

C23H27N302Cl2

理化性质

无色结晶粉末。

药理学

本品是一种新型的非典型抗精神分裂症药物，对DA能神经系统具有双向调节作用，是DA递质的稳定剂。与D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力。通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。本品口服后血药浓度达峰时间为3〜5小时,半衰期为48〜68小时。去氢阿立哌唑为主要活性代谢物。

适应症

用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明,本品对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效，也能改善伴发的情感症状，降低精神分裂症的复发率。在精神分裂症患者的短期（4周和7周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。

用法和用量

由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

不良反应

比较轻，体重增加、锥体外系反应等发生率低，所以患者的耐受性比较好。不良反应主要有头痛，焦虑失眠，嗜睡，小便失禁，静坐不能等。

禁忌症

对本药过敏者禁用。

注意事项

①慎用于心血管疾病患者（心肌梗死、缺血性心脏病、心脏衰竭或者传导异常病史)、脑血管疾病患者或者诱发低血压的情况(如:脱水、血容量过低和降压药治疗)。

②慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况。

③慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。

制剂

片剂、胶囊、口腔崩解片：5mg、10mg

药典介绍

【鉴别】（1)取本品适量，加甲醇制成每lml中约含16µg的溶液，照紫外可见分光光度法（中国药典2005版二部附录IVA)测定，在254nm的波长处有最大吸收。

(2)照有关物质项下色谱条件试验，取阿立哌唑对照品适量，加流动相超声处理10分钟使溶解，并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，作为对照品溶液，取对照品溶液与有关物质项下的供试品溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间—致。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典2005版二部附录Ⅳ C)。

(4)取本品适量，照X射线粉末衍射法检查（中国药典2005版二部附录Ⅸ F)，在晶面间距8.0Å士 0.lÅ、6.2ű0.lÅ、5.3Å士0.1Å、4.6ű0.1Å、4.4ű0.lÅ与4.0ű0.1Å处应有特征衍射峰。

【检查】有关物质取本品，加流动相超声处理10分钟使溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1.0ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为对照溶液，照高效液相色谱法（中国药典2005版二部附录V D)测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.03m0l/L醋酸铵溶液-三乙胺（60:40:0.2)为流动相；

检测波长为254nm。理论板数按阿立哌唑峰计算不低于4000。量取对照溶液20µl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液和对照溶液各20µ1立即分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主峰面积。

残留溶剂照残留溶剂测定法（中国药典2005年版二部附录珊P)检查，应符合规定。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(中国药典2005版二部附录Ⅷ L)。炽灼残渣取本品l.0g，依法检査（中国药典2005版二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留残渣，依法检查（中国药典2005版二部附录VI H第二法），含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸30ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于44.84mg的C23H27N302C12。

【类别】抗精神病药。

【贮藏】遮光，密封保存。