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	<title>天使综合征</title>
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	<title>天使综合征</title>
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		<title>天使综合征(基因缺陷而造成的疾病)</title>
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		<dc:creator><![CDATA[许援朝]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Nov 2022 22:04:12 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[知识]]></category>
		<category><![CDATA[天使综合征]]></category>
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					<description><![CDATA[天使综合征，或称天使人综合征、快乐木偶综合征，又称安格曼综合征（英文原名为Angelman syndrome），是一种基因缺陷而造成的疾病，这种病的发病率仅1/40000至1/10...]]></description>
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<p>天使综合征，或称天使人综合征、快乐木偶综合征，又称安格曼综合征（英文原名为Angelman syndrome），是一种基因缺陷而造成的疾病，这种病的发病率仅1/40000至1/10000。罹患此症的患者，脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。</p>
</article>
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<article>
<h1>简介</h1>
<div></div>
<p>天使综合症，一种染色体紊乱症，因染色体的问题而导致的遗传性疾病。得了这种病的孩子，会双手举高，挥舞，脚下不稳，就像被人牵线的木偶；经常发笑，很快乐的样子。所以人们又把这种疾病叫做“快乐木偶综合症”。</p>
<p>但动作机械，智力低下，同时还有癫痫等症状。目前还没有有效的医治办法，只能随着年龄的增长，症状表现慢慢好转。</p>
<p>全球约有1.5万名病患者，多数儿童虽然他们拥有与正常人无异的脑部结构、新陈代谢及血液，但患者的脑波异常，无论脑部及身体发育均迟缓，表达能力较差，移动与平衡运动困难，有颤抖的步伐与颤动的四肢，时有癫痫症状，需要定时服药抑制病情。</p>
<h1>病因</h1>
<p>天使综合症的病因由基因缺陷引起，是15号染色体q11-q13缺失所致。本病由母系单基因遗传缺陷所致。</p>
<p>由于来自母亲的第15号染色体印迹基因区15q部分缺陷，或同时拥有两条来自父亲的带有此缺陷的第15号染色体。</p>
<p>相反，若基因缺陷来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的基因缺陷，则会造成普瑞德威利综合症（Prader-Willi syndrome）。 </p>
<h1>症状</h1>
<p>1、严重运动障碍、智力低下，共济失调，肌张力低下，癫痫，语言障碍和以巨大下颌及张口露舌以及一逗就哭为特征的特殊面容。</p>
<p>2、所有患者表现有大笑、有枕骨沟、伸舌不正常(延伸的舌)、及特征性脑电图放电(EEG图形的构成为高振幅双侧峰与波活动，呈对称同步并常为单一性节律，且有每秒两个循环的慢波成分)。</p>
<p>3、部分患者运动震颤、行走困难，可能由于平衡功能障碍所致。</p>
<p>4、癫痫大发作，同期出现频繁屈肘的上肢上下扑翼样运动。</p>
<p>5、全身发育迟缓，生后小脑畸形，惊厥，肌张力低下，反射亢进，多动症。</p>
<p>6、部分患者失语或均有语言功能缺失。</p>
<h1>检查</h1>
<p>天使综合症患者脑部结构通常正常，但是脑电图扫描(EEG)却经常可观察到脑电波异常的情况。</p>
<h1>治疗</h1>
<p>“天使综合征”患者中出问题的只是一个基因，许多患者体内都还有另一个沉睡的正常的等位基因。这是因为每个人会从父母那里各继承一个UBE3A基因，但来自父亲的这个基因的功能都被抑制了，只有来自母亲的基因在发挥作用，如果这个基因出了问题就会患病。</p>
<p>因此，唤醒这个沉睡的基因，让它能够指导合成大脑发育所需的正确蛋白质，就能够治疗此病。一种被称作“拓扑异构酶抑制剂”的药物具有此效果，它过去被用于治疗癌症。研究人员在筛选大量药物的时候发现，它还可以唤醒沉睡的那个UBE3A基因。</p>
<p>实验显示，实验鼠在注射这种药物后，体内沉睡的UBE3A基因重新开始活跃，一次治疗可以见效几个月。研究人员认为，在此基础上有望开发出治疗“天使综合征”的新疗法。</p>
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