维思通（利培酮口服液），适应症为1．用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。2．可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。

成份

活性成份：利培酮。

化学名称：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并异恶唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氢-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。

化学结构式：

分子式：CHFNO

分子量：410.49

性状

本品为无色的澄明液体。

适应症

1．用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。

2．可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。

用法用量

1、精神分裂症

由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品替换该药治疗。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行再评定。

成人：每日1次或每日2次。

推荐起始剂量为一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次2mg；如能耐受，第三天可增加到一日二次，每次3mg，此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。

为期1-2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发额有效剂量为2～8mg/天，同时也证实了采用一日一次给药方式的有效性和安全性。试验中起始剂量为第一日1mg，第二天增加到一日2mg，第三天可增加到一日4mg，此后，可维持次剂量不变或根据个人情况进一步调整。

临床医师应定期对患者进行再评估以确定用适当剂量进行维持治疗的必要性。

不管采用何种给药方式，对某些患者应进行缓慢的剂量调整，调整的间隔时间一般不少于一周；调整时，推荐增减剂量以1～2mg的小剂量进行。

利培酮的最大有效剂量范围为每日4～8mg，但一日二次，每日剂量超过6mg给药不能证明比较低剂量更有效，而且同更多的锥体外系症状和其他副作用有关，因此一般不推荐使用。由于对剂量大于每日16mg的安全性尚未评定，因此每日用药剂量不应超过16mg。

在需要加强镇静作用时，可加用苯二氮䓬类药物。

2、治疗双相情感障碍的躁狂发作

推荐起始剂量每日1次，每次1～2mg，剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为每日1mg，剂量增加至少间隔24小时或间隔更多天数进行。大多数患者的理想剂量为每日2～6mg。在所有的对症治疗期间，应不断地对是否需要继续使用本品进行评价。

3、肝肾功能损害的患者

肾功能损害患者清除抗精神病药物的能力低于正常成人；而肝病患者血浆内利培酮未结合部分的浓度较正常值高。

肾病及肝病患者起始剂量及维持剂量均应减半，剂量调整幅度及速度应降低。建议起始剂量为每日二次，每次0.5mg。根据个体需要，剂量可逐渐加大到每日二次，每次1～2mg。剂量调整间隔应不小于1周，剂量增减的幅度为每日二次，每次0.5mg。这些患者的临床应用经验有限，用药应谨慎。

服药方法：

1、将药瓶的瓶盖下压的同时逆时针旋转，取下瓶盖。(图1)

2、将取样器取出后插入已开盖的药瓶中。

3、握住取样器下端的圆环，同时握住上端圆环向上拉出至所需服用药量处。(图2)

4、握住取样器下端的圆环，将整个取样器从药瓶中取出。(图3)

5、向下按取样器上端圆环将其中口服液全部推入非酒精饮料中（茶水除外）。

6、拧紧药瓶的瓶盖。(图4)

不良反应

在一项临床试验中评价本品的安全性，9712例不同类型的精神病患者（包括成人、老年痴呆患者和儿童）至少接受本品一个剂量的治疗。其中2626例患者在参加双盲、安慰剂对照试验时接受了本品的治疗。在治疗状况和持续时间上有很大的区别，包括双盲、定量和不定量、安慰剂或活性对照试验和开放期试验的住院和门诊患者，短期（至12周）和长期（至3年）给药（交叉分类）。

多数不良反应为轻中度。

双盲、安慰剂对照试验——成年患者

在9项成年患者接受利培酮3至8周的双盲、安慰剂对照试验中，不少于1%的利培酮组患者报告的不良反应（ADRs）列于表1。

*帕金森氏综合征包括锥体外系障碍、肌肉骨骼强直、帕金森氏综合征、齿轮样强直、暂时性肌麻痹、运动徐缓、运动功能减退、面具脸、肌肉强直和帕金森氏病。静坐不能包括静坐不能和坐立不安。张力障碍包括张力障碍和肌肉痉挛、不自主肌收缩、肌肉挛缩、眼球旋动、舌肌麻痹。震颤包括震颤和帕金森氏病的休息性震颤。运动障碍包括运动障碍和肌肉颤搐、舞蹈病、舞蹈手足徐动症。

双盲、安慰剂对照试验——老年痴呆患者

在6项老年痴呆患者接受利培酮4至12周的双盲、安慰剂对照试验中，不少于1%的利培酮组患者报告的不良反应列于表2。表2中只包括未列入表1或虽列入表1但发生频率在2次及以上的不良反应。

双盲、安慰剂对照试验——儿童患者

在8项儿童患者接受利培酮3至8周的双盲、安慰剂对照试验中，不少于1%的利培酮组患者报告的不良反应列于表3。表3中只包括未列入表1或虽列入表1但发生频率在2次及以上的不良反应。

其它临床试验数据

在儿童、成年和老年痴呆患者的双盲、安慰剂对照试验中，少于1%的利培酮组患者报告的不良反应，或在双盲、活性对照和开放期的其它试验中，利培酮组患者报告的不良反应均列于表4。

报告自使用注射用利培酮微球的患者，与利培酮相关的其它不良反应如下，其中不包括与剂型或注射给药途径相关的不良反应。

感染：下呼吸道感染、感染、肠胃炎、皮下脓肿

血液和淋巴系统：嗜中性白血球减少症

精神病性障碍：抑郁

神经系统：感觉异常、惊厥

眼部：睑痉挛

耳部和迷路：眩晕

心脏：心动过缓

血管：高血压

胃肠道：牙痛、舌痉挛

皮肤及皮下组织：湿疹

骨骼肌、结缔组织和骨异常：臀痛

全身及给药部位：疼痛

研究：体重下降、γ-谷氨酸转移酶升高、肝酶水平升高

中毒和损伤：跌倒

上市后经验

上市后首次判定为利培酮不良反应的不良事件见表5。不良反应按自发报告率分类：

很常见≥1/10

常见≥1/100，且1/10

少见≥1/1000，且＜1/100

罕见≥1/10，000，且1/1000

非常罕见＜1/10，000，包括个别病例。

依据自发报告频率，以上不良反应按发生率分类列于表5。

a包括血小板减少、血小板计数下降、血小板压积减少、血小板产物减少

b包括血管神经性水肿、后天性C1酯酶缺乏、口缘水肿、眼睑浮肿、面部浮肿、遗传性血管水肿、喉水肿、喉气管水肿、眼-呼吸道综合征、口腔水肿、眶周水肿、小肠部血管性水肿、舌水肿

c包括心电图校正后的QT间期延长、心电图QT间期异常、心电图QT间期延长、QT间期延长综合征、先天性QT间期延长综合征。

禁忌

已知对本品过敏的患者禁用。

注意事项

由于该品具有α受体阻断作用，因此在用药初期时，有可能会发生（体位性）低血压。对于已知患有心血管疾病的患者（如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、血容量降低或脑血管疾病）应慎用该品，剂量应按推荐剂量逐渐增加（见用法用量），如发生血压过低现象，应考虑减少剂量。

同其它所有具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，该品也可能引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的非自主运动，主要见于舌及面部。有报道表明，锥体外系症状的发生是迟发性运动障碍发展的风险因素，而与其它传统抗精神病药物相比，该品较少引起锥体外系症状，因此与同类药物相比该品引发迟发性运动障碍发生的风险较低。如果出现迟发性运动障碍的症状，可考虑暂停使用所有的抗精神病药。

已有报道指出，服用传统的抗精神病药会出现恶性综合征，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识障碍和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括该品在内的所有抗精神病药物。

对于老年患者、肝病患者、肾病患者或痴呆患者推荐的特殊剂量，参见[用法用量]部分。

由于包括该品在内的抗精神病药物对Lewybody性痴呆或帕金森氏症患者可能增加与抗精神病药物相关的恶性综合征或帕金森样症状的风险，因此医生在处方时应权衡利弊。

在一项对老年痴呆患者（年龄范围73-97岁；平均年龄85岁）进行的安慰剂对照试验中，对于脑血管方面不良事件（包括脑血管意外和短暂性脑缺血发作）的发生率，本药组高于安慰剂组。传统的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故癫痫患者应慎用该品。

服用该品的患者应避免进食过多，以免体重增加。该品对需要警觉性的活动有所影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者在治疗期间不应驾驶汽车或操作机器。

孕妇及哺乳期妇女用药

怀孕妇女服用该品是否安全尚不明确。动物试验表明：利培酮对生殖无直接的毒性，只观察到一些间接的催乳素及中枢神经介导的作用。该品无致畸作用。对于孕妇，应权衡利弊决定是否服用该品。动物试验表明，利培酮和9－羟基利培酮会经动物乳汁排出。同时，人体试验也已证明该品会经母乳排出，因此，服用该品的妇女不应哺乳。

儿童用药

对于精神分裂症，目前尚缺乏15岁以下儿童的足够的临床经验。

对于品行障碍和其它行为紊乱，目前尚缺乏5岁以下儿童的足够的临床经验。

老年患者用药

建议起始剂量为每次0.5mg，每日2次，剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为每次0.5mg、每日2次，直至1次1-2mg、每日2次。老年人对利培酮的耐受性良好。

药物相互作用

尚未系统评估该品与其它药物合用的风险，鉴于该品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。

该品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。

卡马西平及其它的肝酶诱导剂会降低该品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用卡马西平或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用该品的剂量，必要时可减量。

酚噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加该品的血药浓度，但不增加其抗精神病活性成份的血药浓度。阿米替林不影响利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但对其抗精神病活性成份的影响很小。氟西汀和帕罗西汀（CYP2D6抑制剂）可增加该品的血药浓度，但对其抗精神病活性成份血药浓度的影响较小。当开始或停止与氟西汀或帕罗西汀合用时，医生应重新确定该品的剂量。红霉素（CYP3A4抑制剂）不影响利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数。胆碱酯酶抑制剂加兰他敏和多奈哌齐，或其抗精神病活性成份的药代动力学参数无显着影响。

当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。该品对锂、丙戊酸钠或地高辛的药代动力学参数无显着影响。食物不影响该品的吸收。

药物过量

出现急性过量症状时，应考虑是否有其它药物合用引起的因素。一般来说，所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。曾有患者过量服用该品达360mg的报告，现有证据表明，该品安全范围很宽。药物过量时，罕见QT间期延长的报告。过量解救时，应维持气道的通畅，确保足够的氧气和良好的通气，且应考虑洗胃（若患者意识丧失应插管进行）及给予活性炭和轻泻剂，并应立即进行心血管监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。该品无特定的解救药。因此，应采用适当的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液，或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正。一旦出现严重的锥体外系症状时，则应给予抗胆碱药，在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。

儿童用药

对于精神分裂症，目前尚缺乏15岁以下儿童的足够的临床经验。

对于品行障碍和其它行为紊乱，目前尚缺乏5岁以下儿童的足够的临床经验。

对于双相情感障碍的狂躁发作，目前尚缺乏18岁以下儿童及青少年的足够临床经验。

药理毒理

1．药理作用

利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT受体、D受体、α及α受体和H受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT，5HT和5HT有低到中度的亲和力，对D及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β及β受体没有亲和作用。

与其它治疗精神分裂症的药物一样，利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D受体及5HT受体拮抗联合效应的结果。对D及5HT以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。

2．毒理研究

遗传毒性：Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。

生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16～5mg/kg(以mg/m[sup]2[/sup]计，为人最大推荐剂量的0.16～4.9倍，人用最大推荐剂量为10mg/日，见用法用量部分)降低交配次数，但不影响生育力。该影响只发生在雌性大鼠上，在只给予雄性大鼠药物处理的一般生殖毒性试验中未观察到交配行为受影响。Beagle犬的亚慢性研究中，利培酮剂量为0.31～5mg/kg(以mg/m[sup]2[/sup]计，为人最大推荐剂量的1.0～16.2倍)时，精子活力及浓度下降，相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性降低。停药后，血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。大鼠或犬均没有观察到无影响剂量。

在SD及Wistar大鼠和新西兰家兔上进行了利培酮剂量分别为0.63～10mg/kg，0.31～5mg/kg(以mg/m[sup]2[/sup]计，分别为人最大推荐剂量的0.6～6倍和0.4～6倍)的致畸作用研究。与对照组比较，未观察到畸形发生率增加。剂量在0.16～5mg/kg(以mg/m[sup]2[/sup]计，分别为人最大推荐剂量的0.16～4.9倍)时，大鼠哺乳期前4天幼仔死亡增加。尚不知这些死亡是由于对胎仔或幼仔的直接作用，还是对母鼠的影响造成。

没有观察到引发大鼠幼仔死亡率增加的无影响剂量。一项围产期生殖毒性研究中，2.5mg/kg(以mg/m[sup]2[/sup]计，人最大推荐剂量的2.4倍)时，大鼠幼仔死产增加。在一项大鼠交叉抚养研究中．对胎仔或幼仔的毒性作用表现为出生时活幼仔数减少、死幼仔数增加、与母鼠给药量相关的幼仔出生体重降低。此外，还有与母鼠给药量相关的幼仔出生第一天死亡增加，无论幼仔是否交叉抚养。利培酮对母体行为可能有损害，由对照动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体重增加量和生存率降低(哺乳第1～4天)。这些作用均在5mg/kg(以mg/m[sup]2[/sup]计，人最大推荐剂量的4.9倍)剂量组中观察到。

利培酮可通过胎盘转运至大鼠幼仔体内。

致癌性：小鼠、大鼠掺食法分别给予利培酮0.63、2.5和10mg/kg(以mg/kg计，分别为人最大推荐剂量的3.8、15、60倍，小鼠以mg/m[sup]2[/sup]计，分别为人最大推荐剂量的0.3、1.2、4.9倍，大鼠以mg/m[sup]2[/sup]计，分别为人最大推荐剂量的0.6、2.4、9.8倍)，给药周期分别为18个月和25个月。雄性小鼠未达最大耐受剂量。结果显示，垂体腺瘤、内分泌性胰腺腺瘤和乳腺腺癌出现有统计学意义的显着增加。抗精神病药物可使啮齿类动物催乳素水平长期升高。在利培酮致癌性试验中没有测定催乳素水平，但在亚慢性毒性研究中的测定结果显示，与致癌性试验中相同的利培酮剂量可使小鼠和大鼠的催乳素水平升高5到6倍。其它抗精神病药物长期给药时，在啮齿类动物中发现乳腺、垂体及胰腺肿瘤发生增加，并认为是由催乳素介导。在啮齿类动物上催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不清楚。

药代动力学

利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的消除半衰期为3小时左右，9-羟基利培酮及其它活性代谢物消除半衰期均为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过4～5天达到9-羟基利培酮的稳态，在治疗剂量范围内，利培酮的血药浓度与给药剂量成正比。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排出，经尿排泄的部分中，35～45%为利培酮和9-羟基利培酮，其余为非活性代谢物。一项单剂量研究显示，老年患者和肾功能不全患者的本品活性成份血浆浓度较高，活性成份的清除率在老年患者体内下降30%，在肾功能不全患者体内下降60%。利培酮血浆浓度在肝功能不全患者中正常，但是血浆中利培酮未结合部分平均增加约35％。利培酮、9-羟基利培酮及其它活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。

贮藏

15～30℃保存，勿冷冻。

包装

带白色聚丙烯盖的琥珀色玻璃瓶，30ml/瓶，100ml/瓶。

包装企业

西安杨森制药有限公司

修订日期

2007年02月20日2007年03月09日2007年12月30日2008年04月29日

常见问题

⒈维思通与其它抗精神病药物有何不同维思通是第一个根据理想药物的要求设计的全新结构的抗精神病药物，是具有独特平衡机理的五羟色胺与多巴胺拮抗剂。它的特点是对精神分裂症的阳性、阴性症状均有效，尤其对阴性症状的疗效弥补了传统药物的缺陷。副反应轻微，服药后不影响患者的工作和学习，有助于患者回归社会。1995年至今，维思通一直是全球处方量第一的抗精神病药物。

⒉维思通如何发挥疗效精神病性症状被认为是由脑内化学物质（五羟色胺能和多巴胺能）的不平衡引起的。维思通可以调整脑内相关化学物质的平衡，从而改善症状。

⒊维思通何时开始起效？抗精神病药起效的时间因病情、病程长短和个体差异而不同，通常，抗精神病药的起效时间在2－4周，维思通的起效时间略快，但也可能要花上几周的时间才能发挥完全的疗效。要有耐心，给维思通足够的时间发挥作用。药物起效后仍要继续定时到医院复查，遵医嘱按时服用维思通以防病情复发。如果您感觉到身体和情绪的变化，请及时告诉医生。如果需要，医生可以通过调整剂量来改善治疗效果。在没有咨询医生前，您不该停止服用维思通或任意增减剂量。

⒋维思通会不会有副作用任何药物都会有一定的副作用。维思通上市至今已经十一年了，在全世界有超过一千万人使用。在这十一年中发现，有人会有一些副作用，如失眠、焦虑、头晕、口干等，这些副作用在服药一段时间后通常会逐渐减轻或消失。维思通很少引起严重的躯体不良反应。

⒌维思通目前有哪些剂型目前，维思通有两种剂型：1）片剂：1mgX20片/盒，2mgX20片/盒2）口服液：30ml/瓶（1ml=1mg）维思通口服液2004年初在中国上市，是目前新型抗精神病药物中唯一的口服液制剂，无色无味，可掺入食品和饮料中服用，大大提高了服药依从性，更适用于急性期患者，老年和儿童患者。

⒍维思通口服液可以和所有的饮料一起服用吗维思通口服液可掺入非酒精饮料，如饮用水、果汁、脱脂奶、咖啡或食物（如：粥）中服用，但应避免掺入茶、可乐或酒精饮料中服用。

⒎维思通可以治疗哪些精神疾病维思通可以用于治疗急性和慢性精神分裂症，以及其它精神病性状态的明显的阳性症状和阴性症状。也可减轻与分裂症有关的情感症状。对急性期有效的患者，在维持治疗中，可继续发挥临床疗效。

⒏维思通有预防复发的作用吗是的，维思通是目前唯一被美国FDA（食品药品管理局）批准的用于长期治疗、预防复发的新型抗精神病药物。

⒐维思通需服用多长时间精神分裂症应采用全病程的治疗方案。全病程的治疗包括8－10周的急性期、6个月的巩固期和较长时间的维持期的治疗。在急性期阶段，医生会在1－2周内将药物加到有效剂量，并以此剂量继续治疗6－8周，目的是最大程度地控制症状。症状缓解后，仍要以原有药物及剂量继续治疗，疗程至少3－6个月，巩固疗效，然后进入维持治疗。维持治疗的时间根据病情的不同有所差别：对于首发的、缓慢起病的患者，维持治疗的时间至少需要1－5年；对于反复发作、经常波动或缓解不全的患者，应长期服药。

⒑症状缓解后维思通应减量吗？因传统的抗精神病药物服药量大，副反应严重，因而维持剂量比治疗剂量低，一般是治疗剂量的1/2左右。而以维思通为代表的新型抗精神病药物，安全性更好，为更好地预防复发，在维持治疗阶段，也不应减少剂量。

⒒维思通的服用方法成人每日1次或每日2次。起始剂量1mg/日，一周内增加至每日2－4mg/日；第二周内可逐渐加量到4－6mg/日。此后，可维持此剂量不变，或根据个体情况进一步调整。一般情况下，最适剂量为2mg－6mg/日。

⒓儿童患者服用维思通应该注意什么对于儿童精神分裂症患者应注意低剂量起始，缓慢加量：起始剂量0.5mg~1mg/天，分两次口服。随后每3-4天增加0.5mg或1mg直到有效剂量，最高剂量通常不应超过6mg/天.对于儿童/青少年对立违抗性行为障碍患者，通常采用较小剂量.推荐起始剂量为0.25mg（ml）/日、一日1次；青少年0.5mg(ml)/日.加量宜缓，剂量增加的幅度为一次0.25mg、一日1次，剂量增加最快隔日进行。儿童/青少年的最适剂量分别为1.5mg/d或3mg/d.维思通口服液无色无味，可掺入食物和饮料中服用，剂量调整准确方便，更适合儿童/青少年患者。

⒔老年病人服用维思通的注意事项？老年患者服用维思通应注意缓慢加量：起始剂量一般一次0.25－0.5mg(ml），一日两次。剂量增加的幅度为一日0.5mg，分两次服。剂量增加最快隔日进行。大多数患者的理想剂量一日1-2mg/d。维思通口服液加药灵活方便，易于吞咽，更适合老年患者。

⒕如果从其它药物换用维思通，该注意什么问题？由使用其它抗精神病药换用维思通，应渐停原先使用的抗精神病药，一般原用药物在1～2周全部减完，同时并用维思通，一般第1周加至2mg，加量幅度为1－2mg/周，逐渐达到治疗剂量2－6mg/日。换药初期可短期并用抗胆碱能药和镇静剂·门诊患者减药及加用维思通的幅度应相对更缓·长效针剂换用维思通时，应在原定下一注射周期用维思通替换·原先复用氯氮平的患者，减药速度宜更缓，通常每日替换1－2片医生会根据您的病情为您制定适宜的换药方案再换药过程中，如果您出现任何不适，请及时告知您的医生。