山东新华医药集团公司是在原国家特大型企业山东新华制药股份公司基础上发展起来的，创建于1995年3月31日。创立大会上，淄博市国有资产管理委员会授权新华集团经营辖内的国有资产。1998年12月28日，新华医药集团公司与鲁抗医药集团资产重组实现强强联合，创立新华鲁抗药业集团。

企业简介

山东新华制药股份有限公司成立于1943年的胶东抗日根据地，是我国第一家化学合成制药企业，是全球重要的解热镇痛药生产和出口基地，国内重要的心脑血管类、抗感染类、中枢神经类等生产企业。拥有化学原料药、医药制剂、医药中间体三大支柱产业，5个产业园区，13家子公司。化学原料药年生产能力4万吨，医药中间体50万吨，固体制剂280亿片（粒），注射剂10亿支。布洛芬、阿司匹林、咖啡因、左旋多巴等主导原料药规模均居全球前列，年出口额3亿美元，与拜耳、百利高、葛兰素史克等100多家知名跨国企业建立了长期战略合作关系。

拥有吡哌酸、异丙安替比林等8个国内独家品种，企业总资产67亿元，为全国医药工业百强企业、原料药出口五强企业、制剂出口十强企业。新华制药是H股、A股上市公司，新华牌商标被国家商务部和山东省列为重点培育和发展的出口品牌。

新华制药是国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家火炬计划生物医药产业基地骨干企业，拥有国家级企业技术中心，建有院士工作站、博士后工作站、泰山产业人才岗位、泰山学者岗位、硕士联合培养点、山东省技师工作站等6大人才平台。

近年来，新华制药加大了校企合作力度，与中国医学科学院、沈阳药科大学、清华大学药学院、山东大学、青岛科技大学、山东理工大学等合作，促进创新药物研究与开发。公司在巩固传统优势的基础上，聚焦心脑血管类、消化系统类、抗肿瘤类、抗代谢类、中枢神经类、抗感染类等药物，加大研发投入，布局新产品100余个。目前拥有国家一类新药文号8个，二类新药文号21个，获得授权专利260余项，是三星级“中国专利山东明星企业”（最高级）。

发展业绩

管理水平

制剂品种和化学原料药的生产GMP达标；

茶碱等产品通过美国FDA检查和欧洲药物适用性认证；

生产过程应用SPCD控制；

仓储管理达到GSP要求；

医药研究开发达到GLP水平；

现场管理成为山东省样板企业；

计量管理通过ISO10012－1：1992认证；

质量体系通过ISO9001－1994认证；

环境体系通过ISO14001认证。

技术开发

生产过程、管理过程及工程工艺设计应用微机控制；

建成国家级企业技术开发中心；

与国内各科研单位、高等院校广泛开展医药创新研究；

拥有世界先进水平的科研设备、手段和质量分析检仪器；现在已有三个国家一类新，其中两个已经投放市场。

近几年来，企业建有博士后流动工作站，注重引进高层次研究人员，从事研究开发，青年科技人员挑重担，科技进步后继有人。

企业实行科技带头人制度，从地位、待遇、名誉等方面建立激励机制和竞争机制，鼓励科技人才成长，鼓励快出成果。

企业文化

战争年代，“后方多流汗，前方少流血”！“一切为了解放全中国”！

改革年代，总结提炼出新华精神、新华作风、新华人形象、企业管理思想、质量价值观、思想政治工作方针、经营工作方针等精神文明建设成果，成为凝聚职工团结奋进的精神食粮。

企业理念

创造健康贡献人类。

新华精神

团结诚信拼搏开拓永远追求先进。

新华作风

务实、求严、创新、文明。

新华人形象

“一高两实三在先”，即高度的责任心，扎实肯干、诚实待人，文明在先、事业在先、奉献在先。

企业管理思想

“两个轮子一根轴”，“两个轮子”即管理创新和技术创新，“一根轴”即职工群体素质。

质量价值观

“两个生命”观，即产品质量关系企业生命，药品质量关系人的生命。

质量目标：①“十五”末主要经济指标翻一番；②两年内所有原料药和制剂产品通过GMP认证；③确保市场监督抽查合格率100%，用户投诉处理满意率100%，重大质量事故为零；力争实现产品质量稳定提高率100%，公司内部质量抽查合格率100%；④顾客满意逐年提高；⑤到“十五”末研制开发新产品10个以上。

质量方针：公司秉承“创造健康、贡献人类”的经营理念，坚持“两个生命”质量价值观，遵守国家法律法规，满足客户需求，坚持改进质量管理体系。在进一步巩固化学原料药优势地位的同时，加速制剂的发展，强化新药研制，不断提高产品质量和服务质量，为人类健康事业奉献优质高效药品。

环境方针：新华在“生产优质产品，保障人类健康”的同时，致力于环境保护，走可持续发展之路。环境保护是新华生存和发展的生命线。

发展展望

山东新华医药集团的发展目标是，实行以科技为先导的发展战略，在不远的将来，把新华建成为国际上知名的制药企业，早日进入国际大医药企业行列。新华的愿景是，成为高科技的新华、国际化的新华、充满人文精神的新华。