动物性行为是指的是动物在求偶过程中表现的“异常”行为，各种不同的物种有不同的表现形式。动物的性行为主要有求偶、交尾、受精等几个方面。求偶是雌雄动物相互吸引、寻求配偶的过程。求偶中有各种联络方式，其中包括发光、鸣叫、跳舞、送礼、炫耀等等。交尾指的是雌雄动物的交配过程。雌雄同体动物的交尾，如蜗牛、蚯蚓等无脊椎动物，是进化上比较低等的交配方式。

简介

求偶

求偶是雌雄动物相互吸引、寻求配偶的过程。求偶中有各种联络方式，其中包括发光、鸣叫、跳舞、送礼、炫耀等等。通过这些方式，雌雄个体得以结成配偶。

一些昆虫、鱼类都会通过生物光传播求偶信息。萤火虫是大家熟悉的夜行性昆虫。它能发出一种几乎不产热量的光。萤火虫专家劳埃德（J.E.Lloyd）发现，雌雄萤火虫之间是由“灯语”联络的，光的亮灭有精确的时间。某种雌性发出“亮、灭、亮、灭”的光波，雄虫接收这一信息后，就会发出相应的“亮”、“灭”相间隔的应答。经过这些特殊的光线信号的交换，最后它们飞聚一起，结成配偶。不同种类的萤火虫，各有它们自己特有的“灯语”。

动物的鸣声在求偶中也往往起重要作用。无论是昆虫、青蛙、部分爬行动物、鸟、兽等都有这个特点。蚱蝉（俗称“知了”）是鸣声音量最大，延续时间最长的昆虫，它的两性间的接近靠的就是鸣声。与蟋蟀相同，蚱蝉也是只有雄性个体才会发声；中国特产动物扬子鳄，也是通过鸣声传播求偶信息的。

独居的大熊猫，在交配季节会发出多种叫声。其中似可分为吠叫声、呻吟声、嗷嗷叫声和咆哮声等。有时它单独发一种声音，有时几种声音混杂在一起，似乎用作长距离的招引。熊猫叫声十分响亮，远近可闻。到底是两种性别的大熊猫都会发出叫声，还只是雄性在叫，还不清楚。许多昆虫和鸟类的雌雄个体，都通过舞蹈来吸引对方。雄极乐鸟常进行优美的舞蹈，有时会取倒挂姿势，并散开尾部华丽的羽毛。这方面的详细情况，后面还将进行介绍。

从小小的蚊蝇直到高等哺乳动物，在求偶过程中都有“送礼”的行为。礼物的数量、质量和形状大小也都有明显的影响。某些昆虫（如舞虻）的行为就属于这种情况。两性的接触，常伴有炫耀动作，其内容也相当广泛。除发光、鸣叫、舞蹈、送礼等行为也有这方面的含意外，还包括动物发情期肤色（或羽毛色）改变时的行为、作窝、结网，甚至相互摇头、“故作姿态”等等。

交尾

交尾指的是雌雄动物的交配过程。雌雄同体动物的交尾，如蜗牛、蚯蚓等无脊椎动物，是进化上比较低等的交配方式。蜗牛属于软体动物腹足纲的肺螺类，有一个螺旋形的贝壳，同一个体体内有雌、雄两套生殖系统。在交尾时，每个个体既充当雄性，又充当雌性，即两个个体互相受精，但有时仅一方受孕。交尾数日后卵才成熟。蜗牛的受精在体内，受精卵经过生殖孔排出体外。

在雌雄异体的动物中，交尾的方式大体有两种。一种是通过泄殖腔；另一种是通过交配器。第一种方式主要发生在爬行类和鸟类中。扬子鳄属爬行纲鼍科动物，当雌雄相遇时，雄体用它的吻部轻轻地推推雌体，后者如若响应，两者的体轴夹角逐渐缩小，最后平行，并相互接近。此时，雄性往往爬跨雌鳄的脊背，双双沉入水底进行交配。

在有交配器的动物中，雄性用的是外生殖器。高等动物的外生殖器通称阴茎，末端有生殖孔。交配时，雄性将阴茎插入雌性的阴道内，使精子与卵受精。交配器以哺乳类最为发达，爬行类如龟、鳖等的泄殖腔内已开始出现。某些鱼类的鳍脚为交配器。昆虫腹部第九节的附肢也变成交配器。

交尾不是一个简单的过程，常伴有种种特殊的行为。在交尾期间，雌雄动物大都较融洽，相互配合得较好。关于这方面的研究，在家畜中进行得较多。交配时，大部分家畜采取站立姿势，这时母畜站立不动，脊柱下凹，使会阴部抬高，便于公畜的阴茎进入阴道。如果是属于多次进阴道才能射精的类型，在公畜多次爬跨、爬下、再爬跨的反复过程中，母畜始终保持不动。在这种情况下，除非强行用力，否则很难使母畜离开。

脊柱下凹是雌性哺乳动物在接受爬跨时表现的一种较普遍的性行为。这种行为的产生要以血液中有足够的性激素为前提。脊柱下凹反应次数除以被爬跨次数的百分数称“反应商”，简称LQ值。但是，雌雄动物在交配期间这种融洽合作的行为也有例外。雄蜘蛛接近雌体的网时，不能立即上去，否则很可能有被吞食的危险。它得先拉动几根蛛丝，待对方响应后，方能爬上网去。此后，雄体几次轻微触及雌体腹部，使后者进入被动状态。此时，雄体即把交尾器伸入对方的生殖缝中，进行受精。受精完毕，雄体要赶紧离去，否则当雌体被动状态消失后，会把雄体当成捕食对象。

传说中的雄螳螂在交尾后总要被雌体吃掉，这未免有些过份。但螳螂确实是一种食欲很旺盛的食肉性昆虫，而雌螳螂的视觉又不能把雄螳螂和其他小动物区分开来。当雄体一旦进入它的视野，很容易被它的“大刀”所伤害。因此，在交尾前雄体往往从它的背后扑跨到雌体身上。

受精

受精是精子与卵细胞结合的过程。其中有体内受精，也有体外受精。体外受精一般在水中，许多两栖动物和鱼类都取这种方式。还有一些无脊椎动物，受精时雌雄间也不相接触。以多足纲的马陆（Orthomorpha pekuensis）为例，雄体把存有精子的小囊——精子托放在地上，拉出一条长柄后便离去。当某雌马陆找到精子托后，把它衔在口中。产卵后，即将卵放到自己选好的地方，再用存在口中的精子受精。不过，雌性将雄性留下的精子给自己的卵受精的情况，在动物界中相当少见。

体内受精，一般是指雌雄异体的受精活动，多见于高等动物。雌雄同体中也有异体受精的方式。蜗牛，由于精子和卵一般不同时成熟，所以不能自体受精。

进化

关于动物性行为的进化问题，目前科学界还无法作出系统的阐述。

首先要说的是一种叫缝蝇（Hilara sartor）的小昆虫。它有很奇特的求偶方式。这个种的雄性在求偶前先建造一个细软的、和自身大小相当的丝质球，然后带球飞到由其他带球雄蝇组成的蝇群中，并在那里绕圆圈飞行以吸引雌蝇。雌蝇从雄蝇群中挑选一个雄蝇，并接受它的丝球，然后结成配偶，双双飞离蝇群并完成交配。

雄蝇为什么要制造丝球并作为求偶时的礼品？而雌蝇又为什么要把接受丝质空球作为交配的条件？对此，早在19世纪就引起了人们的兴趣。但研究这个问题的人却很少。后来，凯塞尔（E.L.Kessel）为揭开丝球之谜做了大量工作。他认为一种叫舞虻（empid）的蝇（与缝蝇同属一科）的求偶行为至少可分成八种类型。

其中有的比较简单，有的比较复杂。例如，第一类是雄蝇向雌蝇求偶，并将雌性与其他个体分离。这是最简单的。第二类是雄蝇在确定对象前必须先捕捉一猎物作为礼品，例如一块干燥的昆虫翅膀碎片。对蝇类来说，这可以称得上一种高蛋白的营养品。雌蝇在交配前接受对方的礼物并在交配时食用。

显然，第二类比第一类要复杂一些。其所以会出现这样的求偶行为，可作出如下假设：捕捉猎物有利个体间的竞争，赠送猎物有利交配，食用猎物有利卵的成熟，最终有利种族繁衍。因此，捕捉猎物充当礼品是一种适应性行为。还有一种类型又增加了新的内容，即雄性在加入求偶群体前，须将一些丝缕裹在所带的猎物上。

丝缕最初可能是用来系缚猎物的。再有一种类型是进一步用丝缕包裹猎物。这使猎物比实际大得多，也许有更大的引诱作用。最后一种类型是赠送一个没有猎物的空球。据推论，由于这一类缝蝇已进入以花蜜为食料的生态位，再送猎物已经没有实际的意义，这种多余的举动，在选择过程中逐渐被淘汰。而丝球则成为一种刺激结偶的信号，因而被保留到现代。

第二个例子是关于鸭子求偶信号的由来问题。鸭子的求偶信号往往是通过某些梳理羽毛的动作表现出来的。

一般情况下，鸭类在凫水后，经常用喙梳理羽毛。与此同时，它们还用喙挟取尾脂腺分泌出的脂肪涂在毛上。这样梳理后，羽毛平伏并增添了光泽。这种行为在许多水禽中都有，据推测是一种比较原始的行为模式。

仔细观察正在追求雌鸭的雄鸭，会发现它们的行为与梳理羽毛相似，但并未真正起到清洁身体的作用。例如，有的只是用喙触及翼上色彩鲜明的部分，或者是色彩很别致的地方，诸如此类的行为，可称求偶梳理行为。如图中翘鼻麻鸭（Tadorna tadorna）用力地梳理翼上的羽干；绿头鸭（Anas platyrhynchos）举翅露出鲜明的羽毛，然后用喙梳理；绿翅鸭（Anas creeca）是对翅翼上的绿色部分稍作整理；而鸳鸯（Aix galericulata）只是象征性地用喙碰触翅翼上一根特别大的橙色长羽。

从理论上说，梳理羽毛与求偶本来没有必然联系。但现实中的雄鸭在求偶时则通过梳理羽毛的过程显示了求偶的含意。显然，这种含意是后来新增添进去的。随着进化的继续，求偶时的梳理行为最终成为一种只显示性征（求偶）信号的行为，而与梳理本身的要求几乎无关。上述四种鸭属鸟类的求偶行为都有它的特殊形式，但发展方向是一致的。其中最进步（专门化）的是鸳鸯，它只是碰一下那根鲜艳的长羽就算完成了。正因为与梳理本身无关，因此最进步的行为与原始的动作相比，反倒简单得多。