翡翠检测标准GB/T16552GB/T16553GB/T16554GB/11887是什么意思

GB/T16552-2010《珠宝玉石名称》

GB/T 16553-2010 《珠宝玉石鉴定》

GB/T16554-2010《钻石分级》

GB 11887-2012《首饰，贵金属纯度的规定及命名方法》

颁布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中国国家标准化管理委员会。

标准简介：本标准规定了珠宝玉石的术语和定义、鉴定方法及鉴定特征。本标准适用于珠宝玉石鉴定、文物鉴定、商贸、海关、保险、典当、资产评估以及科研教学、文献出版等领域。

注意：GB 11887-2012将于2016-05-04被GB 11887-2012/XG1-2015《首饰，贵金属纯度的规定及命名方法》第1号修改单替代。

扩展资料：

翡翠证书上CMA、CAL、CNAS/CNAL

将翡翠放在荧光灯下，观察其颜色变化，A货和C货不发生变化，B货有荧光，泛白色。C货经过染色处理，故其颜色沿裂隙分布，分布不均匀，细心观察肉眼即可看出。

翡翠经强酸碱浸泡处理后，结构疏松，没充填之前表面见溶蚀凹坑，使之产生漫反射，光泽变弱。加人树脂或塑料等有机充填物后，翡翠常有树脂光泽、蜡状光泽或者是玻璃光泽与树脂光泽、蜡状光泽混合。

由于翡翠结构被破坏，内在原有的光学性质也发生了改变，所以“B货扩翡翠的颜色分布无层次感。虽然这种方法处理的翡翠的绿色仍为原生色，但经过酸性溶液的浸泡，基底变白，绿色分布较浮，原来颜色的定向性也被破坏了，看起来很不自然。

参考资料来源：百度百科-翡翠

4　鉴定方法

4.1　质量

4.1.1　方法原理

实测被测样品的质量，以克，g表示。

注：国际珠宝业通常用克拉，ct作为珠宝玉石的计量单位，1g=5ct，即1ct=200mg。本标准规定在使用克拉时必须在克的后面加括号表示，如：2.000g，10.00ct。

4.1.2　仪器

电子天平或其它衡器，样品质量＜100g时，所用衡器感量不大于1mg；样品质量＞100g时，所用衡器感量不大于1g。

4.1.3　操作步骤，电子天平

a.电子天平预热，稳定至零位。

b.将样品清洗后轻放至样品台。

c.稳定后读数。

4.2　密度

4.2.1　方法原理

在本标准中，密度，p是指单位体积物质的质量。单位为g/cm3。

4.2.2　仪器

电子天平或其它衡器，感量小于等于1mg。

4.2.3　操作步骤

a.调整天平至水平位置。

b.根据样品选择所需要的液体介质。

c.分别测量样品在空气中的质量，m和在液体介质中的质量，m1或直接测量其两者之间的差值，m—m1。

d.代入密度计算公式。

4.2.4　结果的表示

样品的密度按下式计算：

珠宝玉石国家标准释义

式中：ρ——样品在室温时的密度，g/cm3。

m——样品在空气中的质量，g。

m1——样品在水中或其它液体中的质量，g。

ρ0——不同温度下水或其它液体介质的密度。

注：a.可使用水或其它液体介质，但要注意某些有机液体对某些样品的破坏性。

b.不同的介质在不同的温度时，介质密度，ρ0不同，详见表1，表2。

c.样品过小＜0.005g时，测量的密度误差大，不能作为鉴定依据。

d.样品被其它物串连在一起或被镶嵌在金属饰物或其它饰物上时，不要求测量密度。

e.遇多孔样品或液体介质对样品有损时，不要求测量密度。

表1　不同温度下蒸馏水的密度

4.3　折射率、双折射率

4.3.1　阿贝型宝石折射仪

4.3.1.1　方法原理

当光从折射率为n的被测样品进入折射率为N的棱镜时，入射角为i，折射角为γ，则

珠宝玉石国家标准释义

在反射型折射仪中，入射角i=90°，代入，1式得

珠宝玉石国家标准释义

珠宝玉石国家标准释义

棱镜的折射率N为已知值，通过测量折射角γ，即可求出被测样品的折射率n。

表2　一些有机液体在不同温度下的密度

密度单位：g/cm3

可测量样品折射率的范围取决于N值及接触折射率油的折射率值。

用双折射率样品的最大值减去最小值，即为双折射率。实测时，受样品定向的随机性影响，所测的双折射值≤样品的理论值。

4.3.1.2　仪器

宝石折射仪，精密度为±0.002，测量范围：1.350～1.800。

4.3.1.3　操作步骤

a.清洗或擦拭被测样品。

b.将适量折射率大于样品的折射率油滴在样品台一侧的金属台上。

c.将样品的抛光平面或晶面朝下，轻放于油上。

d.轻推样品至样品台中央。

e.由观测目镜读出明暗交界线的刻度即为折射率值。折射率大于1.80时，用＞1.80表示。

f.不断转动样品的偏光片，非均质体可测得一个最大值和一个最小值，两值之差则为双折射率。

注1：遇下列情况之一时，折射率不作为重要鉴定项目：

a.样品过小，平面直径＜2mm时不易测定折射率。

b.镶嵌金属超过样品平面时所测折射率误差大。

c.样品没有光滑平面时不能测定折射率值。

d.折射率值高于折射仪测量范围。

注2：遇下列情况之一时，双折射率不作为重要鉴定项目：

a.样品过小时不能测定双折射率值。

b.样品为弧面形时不易测定折射率。

c.样品为集合体时不能测定双折射率值。

4.3.2　反射型宝石折射仪

4.3.2.1　方法原理

样品的表面反射率与折射率存在下列近似函数关系，即：

反射率＝

式中：n——样品的折射率。

N——周围介质的折射率，空气的N≈1。

采用近红外光做光源，测得抛光良好样品平面的反射率值，计算或仪器自动换算成折射率值。

4.3.2.2　仪器

反射型宝石折射仪，精确度为±0.005，测量范围为1.300～2.999。

4.3.2.3　操作步骤

a.清洗或擦拭被测样品表面。

b.将样品的抛光平面朝下，水平放于折射仪测试窗口上，将样品罩盖于样品上。

c.水平旋转样品一周，从读数盘上读出样品折射率值，单折射或最大、最小的两个折射率值，双折射。

d.被测样品的抛光平面必须大于测量窗口，而且光洁度较好，否则影响测量精度。

4.4　吸收光谱

4.4.1　方法原理

观察样品在可见光，700～400nm照射下所产生的黑色谱线或谱带。

4.4.2　仪器棱镜式分光镜或光栅式分光镜。精密度：±2nm。

4.4.3　操作步骤

a.根据样品情况选择反射光或透射光。

b.将样品固定，使光斑位于待观察处。

c.调节分光镜镜头高度与倾斜角度，使样品的反射光或透射光进入镜筒。

d.调正标尺，观察光谱，调节狭缝旋钮，使光谱清晰。

e.读出吸收谱线或吸收谱带所在区域波长，线或波长范围，带。

注：a.样品太小时，吸收光谱不易测定。

b.样品为不透明时，吸收光谱无法观察。

c.在本标准中，所列光谱数据为整数。

d.由于样品产地、颜色等因素的变化，不是所有同类样品都能见到标准的吸收光谱。

e.本标准中所列吸收带数据是指该谱带近于中间的值；吸收线数据指常见典型值。

f.在实测样品的吸收光谱数据与标准数值不符时，不作为重要鉴定项目。

4.5　光性特征

4.5.1　方法原理

绝大多数珠宝玉石为晶质体，少数为非晶质体。按光学特征，晶质体珠宝玉石分成各向同性和各向异性。在正交偏光镜下，非晶质体宝石和各向同性的晶质体，任意方向转动360°，均为全黑，全暗、全消光，为光性均质体，简称均质体；各向异性的晶质体宝石除垂直光轴方向外，转动360°出现4次明，4次暗，为光性非均质体，简称非均质体；各向异性晶质集合体的珠宝玉石，任意方向转动360°，有些晶体明，有些晶体暗，综合表现为半明。由于应力作用及其它作用，有些珠宝玉石呈异常消光。

利用干涉球，或博氏镜和消色板可以确定各向异性晶质体宝石的轴性，一轴晶，二轴晶和光性，正光性，负光性。

4.5.2　仪器

偏光镜和偏光显微镜。

4.5.3　操作步骤

a.使仪器上下偏振片处于正交位置，全黑。

b.把样品置于样品台上，透明度差的珠宝玉石无法观察。

c.转动样品或载物台，观察样品的明暗变化，确定样品为光性均质体或光性非均质体，在油浸槽中观察效果更佳。

d.如须测定样品的轴性和光性，要先找出光轴所在位置，即干涉色最高位置，将干涉球置于样品之上，根据干涉图形态确定轴性，即一轴晶、二轴晶，再用消色板判断样品的光性，正光性、负光性。

4.6　多色性

4.6.1　方法原理

在光性非均质体的有颜色的宝石晶体中，由于晶体各个方向质点排列差异，所以不同方向上光的偏振吸收不同，选择吸收也不相同，具有多色性的特点。非均质体有色宝石可有二色性或三色性，强度分为强、中、弱。光性非均质体的无颜色宝石不具多色性。

4.6.2　仪器

二色镜。

4.6.3　操作步骤

a.样品要求为有颜色的晶体，有一定的透明度。

b.使用自然光或白炽灯光。

c.将样品置于二色镜前适当位置。

d.转动样品和二色镜，使样品至少两个垂直方向都得到观察。

e.观察二色镜中出现颜色的变化，有颜色深浅的变化或色彩的变化。

4.7　放大检查

4.7.1　方法原理

用放大镜或显微镜观察样品表面和样品内部所呈现的各种现象。主要有原始晶面、晶纹、色带、色块、双晶纹、解理、断口、包体、生长纹、双折射线等。

4.7.2　仪器

宝石显微镜，放大镜。

4.7.3　操作步骤

a.将样品擦洗干净，置于放大镜或显微镜下。

b.用反射光观察样品的表面特征，用透射光观察样品的内部特征。

c.记录观察现象，以作判断依据。

4.8　紫外荧光

4.8.1　方法原理

当紫外光照射到某些样品时，激发样品产生的一种发射可见光现象。有些样品无此现象。按发光强度及是否发光分为：强、中、弱、无。某些珠宝玉石在停止紫外光照射后，仍继续发出可见光，称为磷光。

4.8.2　仪器

紫外荧光仪，长波365nm，短波254nm。

4.8.3　操作步骤

a.在未打开紫外灯开关之前，将样品放在样品台上。

b.分别按长波和短波按钮，观察样品的荧光反应。

c.如需观察磷光性，关闭开关，继续观察。

4.9　钻石热导性

4.9.1　方法原理

物体传导热的能力为热导性。钻石的热导性为最高，据此设计的钻石热导仪成为鉴别钻石的方法之一。

4.9.2　仪器

热导仪。

4.9.3　操作步骤

a.打开热导仪开关，预热。

b.将样品置于样品台上，根据室温和样品大小，调至适当位置。

c.用针头垂直接触样品。

d.鸣响并指向钻石区，判断为钻石。

4.10　滤色镜检查

4.10.1　方法原理

某些颜色相近的样品具不同光谱特征，所以在透过特定波长的滤色镜下呈现某种颜色。如染色的绿色翡翠滤色镜下常呈红色，而天然绿色翡翠滤色镜下无变化。

4.10.2　仪器

查尔斯滤色镜。

4.10.3　操作步骤

a.将样品置于自然光或其他白光下，用反射或透射光均可。

b.光源强度适中，且需靠近样品。

c.手持滤色镜靠近眼睛，离样品约30cm处观察样品的颜色。

4.11　摩氏硬度

4.11.1　方法原理

用被测样品对已知硬度的平面型矿物硬度计进行刻划比较。此方法有微损，不作常规重要鉴定项目。

4.11.2　测试标准

矿物硬度计，共分10级：

1.滑石　2.石膏　3.方解石　4.萤石　5.磷灰石　6.长石　7.石英　8.黄玉　9.刚玉　10.金刚石

4.11.3　操作步骤

a.选择被测样品的尖锐位置。

b.在已知硬度的平面型矿物硬度计平面进行刻划，刻划硬度的测试由低到高依次进行。

c.观察硬度计平面有无刻痕，轻擦平面，以防被测样品的粉末留在硬度计上，使判断失误。

d.若硬度计平面有划痕，则样品硬度大于硬度计。再依次测试更高一级的硬度计，直至介于两个硬度级别之间或相当于某一硬度计为止。

4.12　紫外—可见光吸收光谱

4.12.1　方法原理

紫外—可见光分光光度法是以朗伯—比尔定律为基础，通过测定样品在某一特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质中的某些成分进行定性或定量分析。

4.12.2　仪器

紫外—可见光分光光度计。

4.12.3　测量条件

温度：5～40C，且相对稳定。

相对湿度：≤80%。

样品：洁净，透光度好。

4.12.4　操作步骤

a.开机，预热。

b.测试条件的选择。波长范围：200～1100nm，根据测试样品而定。扫描时间、光通量等设置。

c.将样品固定在样品台上。

d.开始扫描。

e.图谱判读，与标准图谱对比分析。

4.13　红外光谱分析

4.13.1　方法原理

红外光谱是根据组成物质的离子基团在红外光范围内，远红外：50～400cm-1，中红外：400～4000cm-1，近红外：4000～7500cm-1的吸收谱带，对物质进行定性和定量分析。

4.13.2　仪器

a.傅里叶变换红外光谱分析仪。

b.光栅红外光谱分析仪。

4.13.3　测量方法

a.粉末制样法：微损，适用于玉石和未加工的宝石原料。

b.反射红外光谱：无损，适用较大且具抛光平面的样品。

c.透射红外光谱：无损，适用于薄至中等厚度的宝石原料或成品。

d.显微红外光谱：微区透射、反射均可测定。

4.13.4　测量条件

温度：5—40℃。

相对湿度：≤80%。

样品：洁净，尽可能减少有机物污染及手污。

4.13.5　操作步骤，傅里叶变换红外光谱仪

a.开机，预热。

b.测试条件的选择，扫描次数、分辨率、扫描范围等。

c.背景扫描。

d.样品测量。

e.图谱处理、分析、判读、对比。

4.14　无损化学成分分析

4.14.1　方法原理

利用X射线荧光光谱仪或电子探针进行化学成分分析。

X射线荧光光谱是通过X射线管发出的初级X射线激发样品中的原子，产生的荧光X射线通过探测器的测量。根据各种元素特征X荧光谱线的波长和强度进行元素的定性和定量分析。

电子探针是运用电子束激发样品的荧光X射线，通过X射线分光光度计测定各种元素所产生的荧光X射线的波长和强度，进行定性和定量分析。

4.14.2　仪器

X射线荧光光谱分析仪。

电子探针分析仪。

4.14.3　测量方法

a.定性分析。

b.定量分析。

4.14.4　操作步骤

a.开机，预热。

b.测试条件的选择，时间、分辨率、扫描范围等。

c.样品测量。

d.数据处理并计算结果。

翡翠是什么?_? 和玉有哪些区别？

根据珠宝玉石国家标准，天然玉石的定义是：由自然界产出的，具有美观、耐久、稀少和工艺价值的矿物集合体，少数为非晶质体。

按照这个标准，中国有很多都是玉。比如说什么岫玉，是矿物蛇纹石比较漂亮的集合体。而不是所有蛇纹石矿物都可以成为玉石。另外还有什么独山玉、南玉呀什么的。

其实在国际上只承认两种玉：硬玉玉和软玉玉。在这里硬玉和软玉其实指的是两种矿物。硬玉玉说白了就是翡翠，而软玉玉在中国就是和田玉。当然，还有别才国家也出产软玉。不过想要强调的一点是其实软玉和硬玉的摩氏硬度其实都是6-7，差别不大。互相刻划的时候硬玉能比软玉稍硬一点。

翡翠其实是主要矿物为硬玉的多种矿物的集合体，可含角闪石、长石、铬铁矿、纳铬辉石、透辉石等矿物。

玛瑙的矿物名称为：玉髓。化学成分是二氧化硅。还有很多化学成分同样是二氧化硅的玉石，比如说虎睛石等。不过玛瑙会有很特点的呈同心层状和规则的条带状的纹路，称之为玛瑙纹。

楼主说这三样东西都是光滑的石头，那是因为抛光了，不抛光这三样谁都不是光滑的。

咱在来说这三样东西，翡翠和玛瑙都属于玉石。它们在颜色、比重、光泽、纹路等方面都存在差别。

玛瑙的比重在2.6左右，翡翠的比重为3.33左右。

这个是没有宝石学知识的人最容易把两者分开的地方了。

参考资料：珠宝玉石国家标准释义

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根据珠宝玉石国家标准，天然玉石的定义是：由自然界产出的，具有美观、耐久、稀少和工艺价值的矿物集合体，少数为非晶质体。

按照这个标准，中国有很多都是玉。比如说什么岫玉，是矿物蛇纹石比较漂亮的集合体。而不是所有蛇纹石矿物都可以成为玉石。另外还有什么独山玉、南玉呀什么的。

其实在国际上只承认两种玉：硬玉玉和软玉玉。在这里硬玉和软玉其实指的是两种矿物。硬玉玉说白了就是翡翠，而软玉玉在中国就是和田玉。当然，还有别才国家也出产软玉。不过想要强调的一点是其实软玉和硬玉的摩氏硬度其实都是6-7，差别不大。互相刻划的时候硬玉能比软玉稍硬一点。

翡翠其实是主要矿物为硬玉的多种矿物的集合体，可含角闪石、长石、铬铁矿、纳铬辉石、透辉石等矿物。

玛瑙的矿物名称为：玉髓。化学成分是二氧化硅。还有很多化学成分同样是二氧化硅的玉石，比如说虎睛石等。不过玛瑙会有很特点的呈同心层状和规则的条带状的纹路，称之为玛瑙纹。

楼主说这三样东西都是光滑的石头，那是因为抛光了，不抛光这三样谁都不是光滑的。

咱在来说这三样东西，翡翠和玛瑙都属于玉石。它们在颜色、比重、光泽、纹路等方面都存在差别。

玛瑙的比重在2.6左右，翡翠的比重为3.33左右。

这个是没有宝石学知识的人最容易把两者分开的地方了。

参考资料：珠宝玉石国家标准释义

4　鉴定方法

4.1　质量

4.1.1　方法原理

实测被测样品的质量，以克（g）表示。

注：国际珠宝业通常用克拉（ct）作为珠宝玉石的计量单位，1g=5ct，即1ct=200mg。本标准规定在使用克拉时必须在克的后面加括号表示，如：2.000g（10.00ct）。

4.1.2　仪器

电子天平或其它衡器，样品质量＜100g时，所用衡器感量不大于1mg；样品质量＞100g时，所用衡器感量不大于1g。

4.1.3　操作步骤（电子天平）

a.电子天平预热，稳定至零位。

b.将样品清洗后轻放至样品台。

c.稳定后读数。

4.2　密度

4.2.1　方法原理

在本标准中，密度（p）是指单位体积物质的质量。单位为g/cm3。

4.2.2　仪器

电子天平或其它衡器，感量小于等于1mg。

4.2.3　操作步骤

a.调整天平至水平位置。

b.根据样品选择所需要的液体介质。

c.分别测量样品在空气中的质量（m）和在液体介质中的质量（m1）或直接测量其两者之间的差值（m—m1）。

d.代入密度计算公式。

4.2.4　结果的表示

样品的密度按下式计算：

珠宝玉石国家标准释义

式中：ρ——样品在室温时的密度，g/cm3。

m——样品在空气中的质量，g。

m1——样品在水中或其它液体中的质量，g。

ρ0——不同温度下水或其它液体介质的密度。

注：a.可使用水或其它液体介质，但要注意某些有机液体对某些样品的破坏性。

b.不同的介质在不同的温度时，介质密度（ρ0）不同，详见表1，表2。

c.样品过小＜0.005g）时，测量的密度误差大，不能作为鉴定依据。

d.样品被其它物串连在一起或被镶嵌在金属饰物或其它饰物上时，不要求测量密度。

e.遇多孔样品或液体介质对样品有损时，不要求测量密度。

表1　不同温度下蒸馏水的密度

4.3　折射率、双折射率

4.3.1　阿贝型宝石折射仪

4.3.1.1　方法原理

当光从折射率为n的被测样品进入折射率为N的棱镜时，入射角为i，折射角为γ，则

珠宝玉石国家标准释义

在反射型折射仪中，入射角i=90°，代入（1）式得

珠宝玉石国家标准释义

珠宝玉石国家标准释义

棱镜的折射率N为已知值，通过测量折射角γ，即可求出被测样品的折射率n。

表2　一些有机液体在不同温度下的密度

密度单位：g/cm3

可测量样品折射率的范围取决于N值及接触折射率油的折射率值。

用双折射率样品的最大值减去最小值，即为双折射率。实测时，受样品定向的随机性影响，所测的双折射值≤样品的理论值。

4.3.1.2　仪器

宝石折射仪，精密度为±0.002，测量范围：1.350～1.800。

4.3.1.3　操作步骤

a.清洗或擦拭被测样品。

b.将适量折射率大于样品的折射率油滴在样品台一侧的金属台上。

c.将样品的抛光平面或晶面朝下，轻放于油上。

d.轻推样品至样品台中央。

e.由观测目镜读出明暗交界线的刻度即为折射率值。折射率大于1.80时，用＞1.80表示。

f.不断转动样品的偏光片，非均质体可测得一个最大值和一个最小值，两值之差则为双折射率。

注1：遇下列情况之一时，折射率不作为重要鉴定项目：

a.样品过小（平面直径＜2mm）时不易测定折射率。

b.镶嵌金属超过样品平面时所测折射率误差大。

c.样品没有光滑平面时不能测定折射率值。

d.折射率值高于折射仪测量范围。

注2：遇下列情况之一时，双折射率不作为重要鉴定项目：

a.样品过小时不能测定双折射率值。

b.样品为弧面形时不易测定折射率。

c.样品为集合体时不能测定双折射率值。

4.3.2　反射型宝石折射仪

4.3.2.1　方法原理

样品的表面反射率与折射率存在下列近似函数关系，即：

反射率＝

式中：n——样品的折射率。

N——周围介质的折射率（空气的N≈1）。

采用近红外光做光源，测得抛光良好样品平面的反射率值，计算或仪器自动换算成折射率值。

4.3.2.2　仪器

反射型宝石折射仪，精确度为±0.005，测量范围为1.300～2.999。

4.3.2.3　操作步骤

a.清洗或擦拭被测样品表面。

b.将样品的抛光平面朝下，水平放于折射仪测试窗口上，将样品罩盖于样品上。

c.水平旋转样品一周，从读数盘上读出样品折射率值（单折射）或最大、最小的两个折射率值（双折射）。

d.被测样品的抛光平面必须大于测量窗口，而且光洁度较好，否则影响测量精度。

4.4　吸收光谱

4.4.1　方法原理

观察样品在可见光（700～400nm）照射下所产生的黑色谱线或谱带。

4.4.2　仪器棱镜式分光镜或光栅式分光镜。精密度：±2nm。

4.4.3　操作步骤

a.根据样品情况选择反射光或透射光。

b.将样品固定，使光斑位于待观察处。

c.调节分光镜镜头高度与倾斜角度，使样品的反射光或透射光进入镜筒。

d.调正标尺，观察光谱，调节狭缝旋钮，使光谱清晰。

e.读出吸收谱线或吸收谱带所在区域波长（线）或波长范围（带）。

注：a.样品太小时，吸收光谱不易测定。

b.样品为不透明时，吸收光谱无法观察。

c.在本标准中，所列光谱数据为整数。

d.由于样品产地、颜色等因素的变化，不是所有同类样品都能见到标准的吸收光谱。

e.本标准中所列吸收带数据是指该谱带近于中间的值；吸收线数据指常见典型值。

f.在实测样品的吸收光谱数据与标准数值不符时，不作为重要鉴定项目。

4.5　光性特征

4.5.1　方法原理

绝大多数珠宝玉石为晶质体，少数为非晶质体。按光学特征，晶质体珠宝玉石分成各向同性和各向异性。在正交偏光镜下，非晶质体宝石和各向同性的晶质体，任意方向转动360°，均为全黑（全暗、全消光），为光性均质体（简称均质体）；各向异性的晶质体宝石除垂直光轴方向外，转动360°出现4次明，4次暗，为光性非均质体（简称非均质体）；各向异性晶质集合体的珠宝玉石，任意方向转动360°，有些晶体明，有些晶体暗，综合表现为半明。由于应力作用及其它作用，有些珠宝玉石呈异常消光。

利用干涉球（或博氏镜）和消色板可以确定各向异性晶质体宝石的轴性（一轴晶，二轴晶）和光性（正光性，负光性）。

4.5.2　仪器

偏光镜和偏光显微镜。

4.5.3　操作步骤

a.使仪器上下偏振片处于正交位置（全黑）。

b.把样品置于样品台上（透明度差的珠宝玉石无法观察）。

c.转动样品或载物台，观察样品的明暗变化，确定样品为光性均质体或光性非均质体（在油浸槽中观察效果更佳）。

d.如须测定样品的轴性和光性，要先找出光轴所在位置，即干涉色最高位置，将干涉球置于样品之上，根据干涉图形态确定轴性（即一轴晶、二轴晶），再用消色板判断样品的光性（正光性、负光性）。

4.6　多色性

4.6.1　方法原理

在光性非均质体的有颜色的宝石晶体中，由于晶体各个方向质点排列差异，所以不同方向上光的偏振吸收不同，选择吸收也不相同，具有多色性的特点。非均质体有色宝石可有二色性或三色性，强度分为强、中、弱。光性非均质体的无颜色宝石不具多色性。

4.6.2　仪器

二色镜。

4.6.3　操作步骤

a.样品要求为有颜色的晶体，有一定的透明度。

b.使用自然光或白炽灯光。

c.将样品置于二色镜前适当位置。

d.转动样品和二色镜，使样品至少两个垂直方向都得到观察。

e.观察二色镜中出现颜色的变化（有颜色深浅的变化或色彩的变化）。

4.7　放大检查

4.7.1　方法原理

用放大镜或显微镜观察样品表面和样品内部所呈现的各种现象。主要有原始晶面、晶纹、色带、色块、双晶纹、解理、断口、包体、生长纹、双折射线等。

4.7.2　仪器

宝石显微镜，放大镜。

4.7.3　操作步骤

a.将样品擦洗干净，置于放大镜或显微镜下。

b.用反射光观察样品的表面特征，用透射光观察样品的内部特征。

c.记录观察现象，以作判断依据。

4.8　紫外荧光

4.8.1　方法原理

当紫外光照射到某些样品时，激发样品产生的一种发射可见光现象。有些样品无此现象。按发光强度及是否发光分为：强、中、弱、无。某些珠宝玉石在停止紫外光照射后，仍继续发出可见光，称为磷光。

4.8.2　仪器

紫外荧光仪，长波365nm，短波254nm。

4.8.3　操作步骤

a.在未打开紫外灯开关之前，将样品放在样品台上。

b.分别按长波和短波按钮，观察样品的荧光反应。

c.如需观察磷光性，关闭开关，继续观察。

4.9　钻石热导性

4.9.1　方法原理

物体传导热的能力为热导性。钻石的热导性为最高，据此设计的钻石热导仪成为鉴别钻石的方法之一。

4.9.2　仪器

热导仪。

4.9.3　操作步骤

a.打开热导仪开关，预热。

b.将样品置于样品台上，根据室温和样品大小，调至适当位置。

c.用针头垂直接触样品。

d.鸣响并指向钻石区，判断为钻石。

4.10　滤色镜检查

4.10.1　方法原理

某些颜色相近的样品具不同光谱特征，所以在透过特定波长的滤色镜下呈现某种颜色。如染色的绿色翡翠滤色镜下常呈红色，而天然绿色翡翠滤色镜下无变化。

4.10.2　仪器

查尔斯滤色镜。

4.10.3　操作步骤

a.将样品置于自然光或其他白光下，用反射或透射光均可。

b.光源强度适中，且需靠近样品。

c.手持滤色镜靠近眼睛，离样品约30cm处观察样品的颜色。

4.11　摩氏硬度

4.11.1　方法原理

用被测样品对已知硬度的平面型矿物硬度计进行刻划比较。此方法有微损，不作常规重要鉴定项目。

4.11.2　测试标准

矿物硬度计，共分10级：

1.滑石　2.石膏　3.方解石　4.萤石　5.磷灰石　6.长石　7.石英　8.黄玉　9.刚玉　10.金刚石

4.11.3　操作步骤

a.选择被测样品的尖锐位置。

b.在已知硬度的平面型矿物硬度计平面进行刻划，刻划硬度的测试由低到高依次进行。

c.观察硬度计平面有无刻痕，轻擦平面，以防被测样品的粉末留在硬度计上，使判断失误。

d.若硬度计平面有划痕，则样品硬度大于硬度计。再依次测试更高一级的硬度计，直至介于两个硬度级别之间或相当于某一硬度计为止。

4.12　紫外—可见光吸收光谱

4.12.1　方法原理

紫外—可见光分光光度法是以朗伯—比尔定律为基础，通过测定样品在某一特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质中的某些成分进行定性或定量分析。

4.12.2　仪器

紫外—可见光分光光度计。

4.12.3　测量条件

温度：5～40C，且相对稳定。

相对湿度：≤80%。

样品：洁净，透光度好。

4.12.4　操作步骤

a.开机，预热。

b.测试条件的选择。波长范围：200～1100nm（根据测试样品而定）。扫描时间、光通量等设置。

c.将样品固定在样品台上。

d.开始扫描。

e.图谱判读，与标准图谱对比分析。

4.13　红外光谱分析

4.13.1　方法原理

红外光谱是根据组成物质的离子基团在红外光范围内（远红外：50～400cm-1，中红外：400～4000cm-1，近红外：4000～7500cm-1）的吸收谱带，对物质进行定性和定量分析。

4.13.2　仪器

a.傅里叶变换红外光谱分析仪。

b.光栅红外光谱分析仪。

4.13.3　测量方法

a.粉末制样法：微损，适用于玉石和未加工的宝石原料。

b.反射红外光谱：无损，适用较大且具抛光平面的样品。

c.透射红外光谱：无损，适用于薄至中等厚度的宝石原料或成品。

d.显微红外光谱：微区透射、反射均可测定。

4.13.4　测量条件

温度：5—40℃。

相对湿度：≤80%。

样品：洁净，尽可能减少有机物污染及手污。

4.13.5　操作步骤（傅里叶变换红外光谱仪）

a.开机，预热。

b.测试条件的选择（扫描次数、分辨率、扫描范围等）。

c.背景扫描。

d.样品测量。

e.图谱处理、分析、判读、对比。

4.14　无损化学成分分析

4.14.1　方法原理

利用X射线荧光光谱仪或电子探针进行化学成分分析。

X射线荧光光谱是通过X射线管发出的初级X射线激发样品中的原子，产生的荧光X射线通过探测器的测量。根据各种元素特征X荧光谱线的波长和强度进行元素的定性和定量分析。

电子探针是运用电子束激发样品的荧光X射线，通过X射线分光光度计测定各种元素所产生的荧光X射线的波长和强度，进行定性和定量分析。

4.14.2　仪器

X射线荧光光谱分析仪。

电子探针分析仪。

4.14.3　测量方法

a.定性分析。

b.定量分析。

4.14.4　操作步骤

a.开机，预热。

b.测试条件的选择（时间、分辨率、扫描范围等）。

c.样品测量。

d.数据处理并计算结果。

翡翠检测标准GB/T16552GB/T16553GB/T16554GB/11887是什么意思

GB/T16552-2010《珠宝玉石名称》

GB/T 16553-2010 《珠宝玉石鉴定》

GB/T16554-2010《钻石分级》

GB 11887-2012《首饰，贵金属纯度的规定及命名方法》

颁布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中国国家标准化管理委员会。

标准简介：本标准规定了珠宝玉石的术语和定义、鉴定方法及鉴定特征。本标准适用于珠宝玉石鉴定、文物鉴定、商贸、海关、保险、典当、资产评估以及科研教学、文献出版等领域。

注意：GB 11887-2012将于2016-05-04被GB 11887-2012/XG1-2015《首饰，贵金属纯度的规定及命名方法》第1号修改单替代。

扩展资料：

翡翠证书上CMA、CAL、CNAS/CNAL

将翡翠放在荧光灯下，观察其颜色变化，A货和C货不发生变化，B货有荧光，泛白色。C货经过染色处理，故其颜色沿裂隙分布，分布不均匀，细心观察肉眼即可看出。

翡翠经强酸碱浸泡处理后，结构疏松，没充填之前表面见溶蚀凹坑，使之产生漫反射，光泽变弱。加人树脂或塑料等有机充填物后，翡翠常有树脂光泽、蜡状光泽或者是玻璃光泽与树脂光泽、蜡状光泽混合。

由于翡翠结构被破坏，内在原有的光学性质也发生了改变，所以“B货扩翡翠的颜色分布无层次感。虽然这种方法处理的翡翠的绿色仍为原生色，但经过酸性溶液的浸泡，基底变白，绿色分布较浮，原来颜色的定向性也被破坏了，看起来很不自然。

参考资料来源：百度百科-翡翠

玉石检测报告中的。GB/T16552啥意思啊？

这是国家标准。

GB/T 16552-2010 珠宝玉石 名称

本标准规定了珠宝玉石的术语和定义、定名规则和表示方法;本标准适用于珠宝玉石鉴定、文物鉴定、商贸、海关、保险、典当、资产评估以及科研教学、文献出版等领域。